地区：上海市 宝山区
关键词：中南大学湘雅二医院
成果类型：其它
成果领域：生物与新医药
成果编号：A2021061000004269
成果描述：
| 应用领域和技术原理：主要应用于冠心病患者心脏功能改善，利用骨髓干细胞在体内能够自我更新，保持未分化状态，通过心肌局部骨髓干细胞移植抑制梗死后心室重构，改善心脏功能。性能指标：研究主要探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)自身分化及促进成纤维细胞向肌纤维母细胞转型的调节作用，并分析相关的调控因素，阐明其促进梗死心肌修复、抑制梗死后心室重构的潜在机制。为MSCs临床治疗冠心病提供了潜在的可干预生物靶点。与国内外同类技术比较：对于MSCs分离培养方法的探索为同类型研究中干细胞的培养提供了较好的参考方法，在国内首次发现MSCs诱导心脏成纤维细胞向肌纤维母细胞转化心肌梗死区域的最佳微环境，确定了TGF-β1在大鼠骨髓间充质干细胞移植修复梗死心肌中的作用；同时，课题组首次发现miR-1、miR-126通过多个信号通路的调节MSCs移植中的作用和提高MSCs移植效用的具体靶向MicroRNA，其研究成果已发表多篇SCI论著。成果的创造性、先进性：推动了适合梗死心肌实验使用MSCs高效培养方法的发展，为广大基础研究工作提供了便利；首次发现了MSCs移植对大鼠心梗模型梗死心肌中免疫调节机制的影响，进一步完善了该领域的研究。较早揭示了MSCs移植对于AMI大鼠心肌的改善作用。首次发现了MSCs调节AMI心肌组织作用的新的炎症因子心肌组织核因子κB和MSCs移植后的杀伤效应。首次发现TGFβ1在MSCs移植修复梗死心肌中的关键作用。较早揭示MSCs移植与大鼠梗死心肌结构重构调节机制的密切关系。该课题组首次发现的过表达microRNA-126可对缺血心肌中MSCs移植的分化与功能产生重要影响，并首次揭示过表达microRNA-1可对梗死心肌MSCs移植移植效率与分化产生关键作用。作用意义：该研究获得的成果对于梗死心肌的骨髓干细胞治疗具有良好的进步意义。不仅为医药科技工作者提供优化的培养方法，在MSCs移植中新发现的炎症因子及炎症反应的研究，对于临床冠心病患者MSCs移植亦具有参考价值和病理机制理论基础，也为改善临床冠心病MSCs移植治疗提供潜在的重要生物靶点。推广应用情况：该研究对MSCs移植改善缺血心肌功能的推广应用提供了理论基础和必要条件，优化了MSCs临床治疗缺血心肌病的应用前景，可为MSCs移植治疗冠心病产生良好的社会效益。该项目研究中的相关成果已经在至少六家大型综合性医院的心血管内科的科研和临床工作中发挥重要作用，他们都运用过该项目中提供的相关MSCs培养技术，以及所揭示的MSCs作用机制进一步指导MSCs移植在冠心病中的机制研究，并推动了临床MSCs移植治疗工作进行。 |
